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產品目錄

百迪小鼠腹水瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶

品名: 百迪小鼠腹水瘤細胞 1×106cells/T25培養瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5182
  • 產品詳情
  • 規格參數

產品概述

來源腹水瘤
形態半貼半懸
培養RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25% 胰蛋白酶消化 2min 左右,比例 1:2-1:4
產品簡介S-180細胞建于1959年(Foleg,G,etal), 細胞保持了肉瘤的腫瘤原性,可用于腫瘤發生機理的體內外研究。在體外,廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗(Cancer chemotherapy screening test)。通常情況下,S-180細胞由KM小鼠腹水傳代,KM小鼠腹腔接種1.0x10^6個S-180細胞后第10天,無菌條件下抽取腹水,用PBS稀釋后計數,腹腔接種傳代。S-180細胞經檢測鼠痘病毒陰性,可以用于3D細胞培養。
收貨指南
培養方法對于懸浮細胞:
1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細胞影響大,培養瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養基;
2. 加入新鮮培養液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養基。
對于貼壁細胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4. 將培養瓶放入37度培養箱消化;
5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化;
6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
8. 補足完全培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養。
生物安全等級1請在無菌環境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩定性,細胞傳代次數不宜過多;為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態良好;嚴格遵守生物安全操作規程。
免責聲明本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規,自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。

產品詳情


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