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產(chǎn)品目錄

百迪人多發(fā)性骨髓瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人多發(fā)性骨髓瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5164
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源漿細胞骨髓瘤;男性
形態(tài)淋巴母細胞樣
培養(yǎng)1640+15% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
傳代1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
產(chǎn)品簡介U266B1[U266]細胞是從一名53歲男性骨髓瘤患者的外周血中分離出的B淋巴細胞。據(jù)報道,U266細胞產(chǎn)生人IL-6,可以產(chǎn)生IgE lambda輕鏈。U266細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
收貨指南
培養(yǎng)方法對于懸浮細胞:
1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級
免責聲明

產(chǎn)品詳情


暫無內(nèi)容...
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