- 品名： 百迪人胃癌細胞 1×106cells/T25培養瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5152
- 產品詳情
- 規格參數
產品概述
| 來源 | 骨髓 |
|---|---|
| 形態 | 懸浮聚團 |
| 培養 | RPMI1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 比例 1:3 左右 |
| 產品簡介 | SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株，該細胞是近二倍體細胞，染色體總數為47。SNU-1細胞表面表達CEA2和TAG 72分子，L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有證據表明SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。半固體培養基中集落形成效率為1.9%。SNU-1細胞懸浮生長，多細胞聚集，部分附著瓶底。SNU-1細胞可以用于3D細胞培養和癌癥研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基； 2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養瓶放入37度培養箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
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