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產(chǎn)品目錄

百迪人胃癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人胃癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5109
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源
形態(tài)半貼半懸
培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25%胰蛋白酶消化4min左右,比例1:2-1:4
產(chǎn)品簡介人胃癌細(xì)胞(Human gastric cancer cells)MKN-45由Hojo H建立,來源于日本一位62歲低分化胃腺癌女性患者的肝轉(zhuǎn)移灶。細(xì)胞半貼壁半懸浮生長,具有成瘤性,廣泛應(yīng)用于胃癌的發(fā)病機制、治療以及藥物開發(fā)等研究。
收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進(jìn)行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
(3) 注意:貼壁細(xì)胞在運輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置后可恢復(fù)貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復(fù)蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法1. 培養(yǎng)基:
89% RPMI-1640培養(yǎng)基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素(P/S)。
2. 復(fù)蘇:
(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴;反復(fù)搖晃,迅速完成解凍;
(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移液器將細(xì)胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細(xì)胞沉于離心管底部;
(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細(xì)胞,然后將所有細(xì)胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
(4)觀察:每日觀察細(xì)胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞貼壁情況、形態(tài)與密度等)并拍照。
3. 傳代:
細(xì)胞密度達(dá)80%-90%開始傳代
懸浮細(xì)胞:收集細(xì)胞懸液,1200 rpm離心3-5 min,無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細(xì)胞。
貼壁細(xì)胞:
(1)清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37℃預(yù)熱的PBS清洗一次;
(2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細(xì)胞,室溫(或37℃)消化,顯微鏡下觀察到細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回超凈臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化;
(3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,1200 rpm離心3-5 min,無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細(xì)胞。
將收集的懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞混合均勻并移至T25培養(yǎng)瓶中,按1:2-1:4比例添加完全培養(yǎng)基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培養(yǎng)瓶中,于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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